2024年09月02日 11:00

レポートオーシャン株式会社 プレスリリース : 世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場は2032年までに257億米ドルに急増: 高度な安全性監視ソリューションが牽引するかつてない成長

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世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場は著しい成長を見せ、2023年には68.7億米ドルの規模に達し、2024年から2032年の予測期間中に年平均成長率(CAGR)15.82%で2032年までに257億米ドルに達すると予測され、今後も堅調に推移すると予想されている。

薬剤安ファーマコビジランスアウトソーシング: 医薬品安全性の重要な要素

薬剤安ファーマコビジランスアウトソーシングとは、薬剤の安全性監視と関連タスクを外部のサービスプロバイダーに委託する戦略的な手法を指します。これには、副作用の評価、検出、理解、予防といった包括的な活動が含まれます。製薬企業や薬品の開発、製造、販売に携わる組織は、規制遵守やリスク管理、そしてコア業務に集中するため、これらの業務を専門の企業にアウトソーシングすることが一般的です。

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市場のダイナミクス

市場の主要な推進要因: 有害事象報告の増加

有害薬物反応(ADR)報告の増加は、世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場の重要な推進要因です。患者や医療専門家(看護師や医師を含む)の意識が高まるにつれて、ADR報告が増加しています。これらの反応を効果的に管理し報告するために、製薬企業は強力なシステムとプロセスを必要とし、その結果、増大する業務を処理するために薬剤安ファーマコビジランスアウトソーシングへの依存が高まっています。

市場の課題: アウトソーシングの高コスト

成長の見通しにもかかわらず、薬剤安全性監視サービスのアウトソーシングに伴う高コストは、市場拡大の課題となっています。特に中小の製薬企業やスタートアップ企業にとっては、予算が限られているため、アウトソーシングが現実的でない場合もあります。これらの企業は、薬剤安全性監視を内部で管理するか、よりコスト効率の良い代替手段を求めることがあり、その結果、市場の成長が制約される可能性があります。

市場の機会: アウトソーシングにおける技術革新

薬剤安ファーマコビジランスアウトソーシングにおける技術革新は、市場成長に大きな機会をもたらしています。自動化ツール、人工知能(AI)、機械学習(ML)、ブロックチェーン技術、自然言語処理、ビッグデータ分析、規制技術などの革新は、薬剤安全性監視業務の精度、効率、品質を向上させます。これらの技術革新は、今後の市場成長をさらに促進することが期待されています。

グメンテーションの洞察

サービス別セグメンテーション

2023年、世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場において、収益面でプレマーケティングセグメントが主導しました。この優位性は、欧州医薬品庁(EMA)や米国食品医薬品局(FDA)などの規制当局が新薬を承認する前に広範な安全性データが必要とされることに起因します。プレマーケティングの薬剤安全性監視サービスは、製薬企業が市場投入前に潜在的なリスクを特定し、軽減するのを助け、安全な製品リリースに貢献します。

一方、予測期間中にはポストマーケティング薬剤安全性監視サービスセグメントが市場をリードすると予想されます。この成長が見込まれる理由は、EMAや米国FDAなど、世界的な規制当局からの厳格なガイドラインに基づき、市場承認後の薬剤安全性の継続的な監視が求められているからです。

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サービスプロバイダー別セグメンテーション

2023年、契約研究機関(CRO)は、世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場を支配しました。CROは、その専門的な知識、専任チーム、および高品質で規制に準拠したサービスを提供する能力から好まれています。CROへのアウトソーシングは、製薬企業にとって、内部の薬剤安全性監視チームを維持するよりもコスト効率が高い場合があり、CROがコストを削減するために規模の経済を活用できることが要因です。CROが提供するスケーラビリティと柔軟性は、あらゆる規模の製薬企業にとって魅力的な選択肢となっています。

地域別分析

2023年、北米はグロー世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場で最大のシェアを占めており、特に米国を中心とした多数の製薬およびバイオテクノロジー企業の存在がその成長を牽引しています。FDAやHealth Canadaなどの規制機関によって強制される規制環境は、規制遵守を確保するための専門的なアウトソーシングサービスを必要とし、市場成長を促進しています。

しかし、アジア太平洋地域は予測期間中に市場をリードすると予想されています。この成長は、薬剤安全性監視や関連分野における高度なスキルを持つ専門家の増加、教育および研修イニシアティブへの投資に起因しています。さらに、所得水準の上昇や医療需要の増加によって促進される地域内製薬企業の急速な成長が、薬剤安全性監視サービスの需要を一層加速させると期待されています。

主要企業のリスト:

Labcorp Drug Development
Icon Plc
Cognizant Technology Solutions Corporation
Ergomed Plc.
Capgemini
Genpact Limited
Accenture Plc.
Iqvia Holdings Inc.
International Business Machines Corporation
Bioclinica Inc.

セグメンテーションの概要

サービス別

市販前ファーマコビジランスサービス
臨床ファーマコビジランスサービス
ケース処理サービス
安全データ管理サービス
医療レビュー
市販後ファーマコビジランスサービス
ファーマコビジランス知識プロセスアウトソーシングサービス
情報技術ソリューションおよびサービス
その他

サービスプロバイダー別

契約研究機関(CRO)
ビジネスプロセスアウトソーシング(BPO)

世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場の主なハイライト :

主なハイライト

市場の成長と規模: 世界ファーマコビジランスアウトソーシング市場は、2023年に68.7億ドルと評価され、大幅な拡大が見込まれている。2024年から2032年までの予測期間中の複合年間成長率(CAGR)は15.82%と堅調で、2032年には257億ドルに達すると予測される。

安全性とコンプライアンスに対する需要の高まり: 医薬品の安全性と規制遵守が重視されるようになり、ファーマコビジランス・サービスの需要が高まっている。製薬企業や規制機関が医薬品の安全性を監視・管理することに高い優先順位を置く中、こうした機能のアウトソーシングがますます一般的になっている。

技術の進歩: 有害事象の検出やデータ分析に人工知能(AI)や機械学習(ML)を使用するなど、技術の進歩がファーマコビジランスの状況を変えつつあります。これらの技術は、ファーマコビジランス・プロセスの効率と精度を高める。

規制上の圧力: 厳しい規制要件と徹底したファーマコビジランス報告の必要性により、製薬会社はこれらのサービスをアウトソーシングする傾向にある。FDAやEMAなどの世界的な規制基準を遵守するためには、アウトソーシング・パートナーに見られるような専門的な知識が必要となります。

医薬品研究開発の拡大:世界的な医薬品研究開発(R&D)活動の増加が市場成長に寄与している。臨床試験に参加する医薬品が増え、新薬が開発されるにつれ、副作用を監視し、医薬品の安全性を確保するための包括的なファーマコビジランス・サービスの必要性が高まっている。

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