ジョージア州アルファレッタ、2018年6月14日 - 特殊ポリマーの世界的サプライヤーであるソルベイは、本日、Reign Medical社の画期的な新しいClench（r） 圧迫ステープルシステムの開発に必要とされる高い剛性と生体適合性をIxef（r） ポリアリールアミド（PARA）樹脂が有し、その製品開発に貢献したことを発表しました。この圧迫ステープルシステムは、手および足を対象にした整形外科的処置用の単回使用骨ステープルキットです。
Reign Medical社の革新的なClench（r） ステープルシステムキットは、完全使い捨ての滅菌手術器具セットで構成されており、手や足の骨片の固定、骨切り固定術、関節固定術に用いられます。その設計には、特許取得済みのねじ付きハブが使用されています。外科医がこのハブを使用して、挿入状態が適切になるようにインプラントを徐々に延長しながらニチノール製ステープルの機械的特性を維持し、埋め込み後の癒合部位をまたいで圧迫し続けることができるようになっています。同社は、複数の部品にソルベイのIxef（r） GS-1022 PARA（50%ガラス繊維強化グレード）を採用しました。対象は、インプラントサイザー、ドリルガイド、インプラント送達装置の各部品（ハンドル、ステープルを設置するサドル、ステープルを強制的に全開にするねじ付き圧迫器など）です。
これらの部品は機械的ひずみが発生するため、きわめて剛性の高い材質で成形する必要性があります。そして、ソルベイのIxef（r） PARA GS-1022コンパウンドが最適なソリューションであることが確認されました。この生体適合性ポリマーは、金属にも匹敵する強度、剛性、寸法安定性を備えるだけでなく、きわめて優れた表面外観も特徴としています。Ixef（r） PARAは、耐ガンマ線着色品が多色にわたり用意されており、高エネルギーのガンマ線照射による滅菌処理に最適です。滅菌後の外観や性能上の大きな変化がありません。この材料は、ISO 10993に基づき生体との接触時間限定の生体適合性の評価を受けており、FDA マスターアクセスファイルでサポートされています。
「このキットの設計に対する当社の原動力は、現状製品と比べてより丈夫な単回使用骨固定システムを開発することでした。」と、Reign Medical’s Clench（r） Staple Systemのdevelopment engineerを務めるDaniel Lanois氏は述べています。「多くの競合製品には、性能が十分ではないプラスチックが使用されており、ニチノール製ステープルを開いた状態で保持するために必要な力に十分に耐えることができず、ステープルが早期に外れる原因になっています。開発当初はポリカーボネートとABSの混合物を検討していたのですが、すぐにIxef（r） PARAを選択しました。この樹脂は卓越した剛性を備えており、送達器具の部品を小型化しても、ステープルの圧迫のみならず、固定処置中にかかるねじり荷重、締め固め荷重、軸方向荷重にも確実に耐えることができます。」
「ソルベイにおけるオープンイノベーションの実践がReign Medical社のような顧客の成功に貢献しています。すなわち、材料科学に関連した問題と成形の課題については当社が解決に導くための支援をすることにより、お客様は医療機器の設計に全力を注ぐことができるのです。」とソルベイのSpecialty Polymers Global Business Unitでbusiness manager for Healthcareを務めるJeff Hrivnak氏は述べています。「また、ソルベイでは、Clench（r） システム部品の成形プロトタイプについての結晶化度解析も実施しており、器具の有効性の検証と、部品が適切に成形されていることの確認を行っています。」
Reign Medical社の単回使用Clench（r） ステープルシステムは、本年4月上旬にFDA認可を取得しました。同社は、現在、この製品の最初の生産開始に向けてベータ試験を実施しているところです。
ソルベイについて
ソルベイは先端材料および特殊化学会社で化学品の発展にコミットしており、重要な社会的挑戦に取り組んでいます。ソルベイは、多様なエンド・マーケットにおいて世界中のお客様とパートナーシップを組んでいます。製品は、航空、自動車、バッテリー、スマートデバイス、医療機器、採鉱や石油・ガス採取、効率や持続性の向上に使用されています。軽量化材料はクリーナーモビリティを促進し、フォーミュレーションズは資源活用を最適化し、パフォーマンスケミカルズは大気や水質を改善します。当グループはブリュッセルに本社を置き、61か国に約24,500名の従業員を擁しています。2017年の純売上高は101億ユーロを計上し、純売上高の90%以上を占める事業において、当社は世界のトップクラス3社のひとつに数えられており、EBITDAマージンは22%となります。Solvay SA（SOLB.BE）はブリュッセルとパリにおいてEuronextに上場し（Bloomberg: SOLB.BB - Reuters: SOLB.BR）、また米国（SOLVY）においては、level-1 ADRプログラムで取引されています。
ソルベイスペシャルティポリマーズについて
ソルベイスペシャルティポリマーズは、35の高機能ポリマー商品ブランドのもと、1,500以上の製品 － フッ素樹脂、フッ素エラストマー、フッ素系流体、半芳香族ポリアミド、サルホン系樹脂、超高機能性芳香族樹脂、高バリア性樹脂を、航空宇宙産業、代替エネルギー、自動車、ヘルスケア、メンブレン、石油・ガス、パッケージング、配管、半導体、ワイヤー／ケーブル、その他のマーケットに供給しています。詳細はhttp://www.solvayspecialtypolymers.co.jpを参照ください。
本プレスリリースについてのお問い合せ先
株式会社東京PR ソルベイ担当
〒103-0022 東京都中央区日本橋室町4-3-15 三渓洞ビル5F
Tel：03-3273-2731 Email：pressinquiry@tokyopr.co.jp
Reign Medical社の革新的なClench（r） ステープルシステムキットは、完全使い捨ての滅菌手術器具セットで構成されており、手や足の骨片の固定、骨切り固定術、関節固定術に用いられます。その設計には、特許取得済みのねじ付きハブが使用されています。外科医がこのハブを使用して、挿入状態が適切になるようにインプラントを徐々に延長しながらニチノール製ステープルの機械的特性を維持し、埋め込み後の癒合部位をまたいで圧迫し続けることができるようになっています。同社は、複数の部品にソルベイのIxef（r） GS-1022 PARA（50%ガラス繊維強化グレード）を採用しました。対象は、インプラントサイザー、ドリルガイド、インプラント送達装置の各部品（ハンドル、ステープルを設置するサドル、ステープルを強制的に全開にするねじ付き圧迫器など）です。
これらの部品は機械的ひずみが発生するため、きわめて剛性の高い材質で成形する必要性があります。そして、ソルベイのIxef（r） PARA GS-1022コンパウンドが最適なソリューションであることが確認されました。この生体適合性ポリマーは、金属にも匹敵する強度、剛性、寸法安定性を備えるだけでなく、きわめて優れた表面外観も特徴としています。Ixef（r） PARAは、耐ガンマ線着色品が多色にわたり用意されており、高エネルギーのガンマ線照射による滅菌処理に最適です。滅菌後の外観や性能上の大きな変化がありません。この材料は、ISO 10993に基づき生体との接触時間限定の生体適合性の評価を受けており、FDA マスターアクセスファイルでサポートされています。
「このキットの設計に対する当社の原動力は、現状製品と比べてより丈夫な単回使用骨固定システムを開発することでした。」と、Reign Medical’s Clench（r） Staple Systemのdevelopment engineerを務めるDaniel Lanois氏は述べています。「多くの競合製品には、性能が十分ではないプラスチックが使用されており、ニチノール製ステープルを開いた状態で保持するために必要な力に十分に耐えることができず、ステープルが早期に外れる原因になっています。開発当初はポリカーボネートとABSの混合物を検討していたのですが、すぐにIxef（r） PARAを選択しました。この樹脂は卓越した剛性を備えており、送達器具の部品を小型化しても、ステープルの圧迫のみならず、固定処置中にかかるねじり荷重、締め固め荷重、軸方向荷重にも確実に耐えることができます。」
「ソルベイにおけるオープンイノベーションの実践がReign Medical社のような顧客の成功に貢献しています。すなわち、材料科学に関連した問題と成形の課題については当社が解決に導くための支援をすることにより、お客様は医療機器の設計に全力を注ぐことができるのです。」とソルベイのSpecialty Polymers Global Business Unitでbusiness manager for Healthcareを務めるJeff Hrivnak氏は述べています。「また、ソルベイでは、Clench（r） システム部品の成形プロトタイプについての結晶化度解析も実施しており、器具の有効性の検証と、部品が適切に成形されていることの確認を行っています。」
Reign Medical社の単回使用Clench（r） ステープルシステムは、本年4月上旬にFDA認可を取得しました。同社は、現在、この製品の最初の生産開始に向けてベータ試験を実施しているところです。
ソルベイについて
ソルベイは先端材料および特殊化学会社で化学品の発展にコミットしており、重要な社会的挑戦に取り組んでいます。ソルベイは、多様なエンド・マーケットにおいて世界中のお客様とパートナーシップを組んでいます。製品は、航空、自動車、バッテリー、スマートデバイス、医療機器、採鉱や石油・ガス採取、効率や持続性の向上に使用されています。軽量化材料はクリーナーモビリティを促進し、フォーミュレーションズは資源活用を最適化し、パフォーマンスケミカルズは大気や水質を改善します。当グループはブリュッセルに本社を置き、61か国に約24,500名の従業員を擁しています。2017年の純売上高は101億ユーロを計上し、純売上高の90%以上を占める事業において、当社は世界のトップクラス3社のひとつに数えられており、EBITDAマージンは22%となります。Solvay SA（SOLB.BE）はブリュッセルとパリにおいてEuronextに上場し（Bloomberg: SOLB.BB - Reuters: SOLB.BR）、また米国（SOLVY）においては、level-1 ADRプログラムで取引されています。
ソルベイスペシャルティポリマーズについて
ソルベイスペシャルティポリマーズは、35の高機能ポリマー商品ブランドのもと、1,500以上の製品 － フッ素樹脂、フッ素エラストマー、フッ素系流体、半芳香族ポリアミド、サルホン系樹脂、超高機能性芳香族樹脂、高バリア性樹脂を、航空宇宙産業、代替エネルギー、自動車、ヘルスケア、メンブレン、石油・ガス、パッケージング、配管、半導体、ワイヤー／ケーブル、その他のマーケットに供給しています。詳細はhttp://www.solvayspecialtypolymers.co.jpを参照ください。
本プレスリリースについてのお問い合せ先
株式会社東京PR ソルベイ担当
〒103-0022 東京都中央区日本橋室町4-3-15 三渓洞ビル5F
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