Post-Approval Drug Safety Strategies
2009年11月4-6日、Crowne Plaza-Philadelphia Center(ペンシルバニア州フィラデルフィア)にて、Pharmaceutical Strategyシリーズの第4回年次エグゼクティブフォーラム「Post-Approval Drug Safety Strategies: Best Practices to Assess and Mitigate Risks throughout the Product's Life Cycle(承認後の医薬品安全性戦略:製品ライフサイクル全体におけるリスク縮小のためのベストプラクティス)」を開催いたします。
臨床現場における医薬品の安全性向上は、患者、医療提供者、医療支払い者、監督当局に対する産業の基礎的なバリュープロポジションです。本プログラムでは、医薬品の安全性監視プログラムの実行と、承認前・承認後における医薬品安全性プログラムから真の価値を創出するための特別な戦略・アプローチに特に焦点を当てています。また本カンファレンスでは、初期フェーズあるいは承認後の安全性などといった縦割り型のサイロアプローチではなく、医薬品のライフサイクル全体を通じた総体的なアプローチで安全性について議論します。承認から市場での幅広い利用への移行にも特に焦点を当てています。
株式会社グローバル インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、英語、韓国語、中国語で
「Post-Approval Drug Safety Strategies」の情報を提供するとともに、会議の参加のお申し込みを承っております。
会議:「Post-Approval Drug Safety Strategies」
日時:2009年11月4日~6日
開催地:米国 フィラデルフィア: Crowne Plaza-Philadelphia Center
主催:Cambridge Healthtech Institute
日本語公式サイト: http://www.gii.co.jp/conference/post-approval09/
≪本件に関するお問合せ先≫
Cambridge Healthtech Institute代理店 株式会社グローバル インフォメーション
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