本会議 「Post-Approval Drug Safety Strategies: Best Practices to Assess and Mitigate Risks throughout the Product's Life Cycle（認可後の薬物安全性戦略：製品ライフサイクルを通じての危機評価及び軽減の最優良事例）」は、製品の効果的な臨床安全性の改良は、患者、ヘルスケア供給者、出資者、規制団体への業界における基本的価値の命題を増長させます。
プログラムでは、医薬品安全対策プログラムの導入及び特定の戦略、そして周辺及び認可後の薬物安全性プログラムにおける実態価値形成のアプローチに焦点を置いています。本会議における薬物安全性のプログラム、モニタリング及びアプローチは、初期段階の安全性や認可後の安全性といった小さなものではなく、全体的に、ライフサイクルを通じて、特にマーケットで広く使われる認可の移行に視点を置いています。
Post-Approval Drug Safety Strategies（認可後の薬物安全性戦略）という標題への特別な3日間にわたる本カンファレンスでは、エクゼクティブが今日直面している多くの緊迫した問題に取り組みます。
株式会社グローバルインフォメーション (GII) は皆様の利便性を図る為に日本語、韓国語、中国語で 「Post-Approval Drug Safety Strategies: Best Practices to Assess and Mitigate Risks throughout the Product's Life Cycle（認可後の薬物安全性戦略：製品ライフサイクルを通じての危機評価及び軽減の最優良事例）」（認可後の薬物安全性戦略） 」の情報を提供するとともに、会議の参加のお申し込みを承っております。
●会議： Post-Approval Drug Safety Strategies（認可後の薬物安全性戦略）
●日時： 2008年11月12日（水）～14日（金）
●会場： 米国、バージニア州アーリントン
●主催： Cambridge Healthtech Institute (CHI)
●公式サイト： http://www.infoshop-japan.com/conference/post-approval-drug08/
